Noticias sobre Vacuna

El Ministerio de Salud de Jujuy informó que este lunes 1ero de noviembre inicia la aplicación de la 3era dosis de la vacuna contra el Covid-19.

Según los resultados preliminares de la fase 2/3, la vacuna Moderna contra el Covid-19 generó una "sólida respuesta de anticuerpos neutralizantes" en niños.

La Agencia Europea de Medicamentos pidió más estudios, lo que demoraría el visto bueno a la Sputnik hasta pasado fin de año.

La desarrolla la Universidad de Standford. Está hecha a base de nanopartículas y se administraría en una sola dosis para inmunizar contra la covid.

Desde el Gobierno terminan de coordinar con Moscú la fecha del vuelo de Aerolíneas que iría a buscar más dosis de la vacuna. Podría ser el 14 de enero.

El cantante de 77 años se aplicó la vacuna contra el coronavirus en un hospital de Miami. El Puma difundió la noticia a través de su cuenta de Instagram.

La actriz Natalia Oreiro concurrió a un programa de televisión donde le consultaron por la vacuna y su respuesta fue contundente.

La Organización Mundial de la Salud dio su primer autorización en carácter de urgencia que facilita la llegada de la vacuna a varios países.

Desde ANMAT indicaron que la vacuna "presenta un aceptable balance beneficio-riesgo". El Gobierno acordó comprar 22,4 millones de dosis a ese laboratorio.

La vacuna la autorizó la agencia que regula la actividad. Ahora iniciarán la campaña de vacunación masiva.

Fueron 590 personas las inscriptas durante el primer día de vacunación en Jujuy y solamente 495 son las que recibieron la dosis de la Sputnik V.

La información será compartida con la Unión Europea, aunque España asegura que será confidencial y no publicada. Es para conocer los motivos de la decisión.

Carlos fue una de los primeros jujeños en recibir la vacuna Sputnik V . El jujeño se mostró esperanzado ante este proceso de inoculación que comenzó en Jujuy.

 "Se trata de casos muy puntuales que no estuvieron relacionados con la vacuna", sostuvieron desde la cartera de salud.

Vicente Barros, que trabaja en San Pedro, remarcó que no hay que relajarse pese a la llegada de las vacunas porque el coronavirus "tiene para años".

La compañía farmacéutica lo confirmó a través de un comunicado. Será para quienes se aplicaron el placebo en los ensayos clínicos que hizo Pfizer en agosto.

Un comité de expertos británico y la FDA publicaron un documento que detalla los grupos de riesgo que no deberían recibir la vacuna.

El anuncio fue hecho por la prensa británica. Según afirman, la efectividad de la vacuna ronda el 95%. y es más fácil de trasladar. Se producirá en Argentina.