Estados Unidos anunció que momentáneamente dejará de aplicar la vacuna contra el Covid-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson luego de la aparición de seis casos de trombosis entre las 6,8 millones de dosis aplicadas, pero que son tan infrecuentes que obligan a realizar más estudios.
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EE.UU. suspende el uso de la vacuna de Johnson & Johnson
La FDA de aquel país pausó momentáneamente la aplicación de la vacuna por la aparición de nuevos casos de trombosis. Buscan tener más pruebas antes de seguir.
Así lo anunció la FDA, el organismo estatal responsable del monitoreo y la aprobación de medicamentos en aquel país. Los reguladores sanitarios tendrán una reunión mañana para analizar los datos. “Hasta que ese proceso se complete, recomendamos esta pausa. Esto es importante para asegurar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar debido al tratamiento único requerido con este tipo de coágulos de sangre”, indicó la FDA en un comunicado.
El organismo detalló que los seis casos detectados son de “un tipo raro y grave de coágulo sanguíneo en personas después de recibir la vacuna”, que hasta ahora son “extremadamente inusuales”. Así, tanto los canales federales como los Estados detendrán su uso hasta que haya nueva evidencia que confirme su seguridad.
Todos los casos detectados, en combinación con un bajo nivel de plaquetas, son de pacientes mujeres, de entre 18 y 48 años, y los síntomas se registraron entre seis y 13 días después de la vacunación. Una de las pacientes murió en Nebraska y otra está hospitalizada en condición crítica.
Las autoridades también advirtieron que el tratamiento es distinto al aplicado usualmente para los coagulamientos: la heparina puede ser peligrosa para estos casos. La coagulación no figura entre los efectos adversos de la vacuna, que sí listan posibles dolores de cabeza, abdominal, en las piernas o dificultad para respirar en las tres semanas siguientes a la inoculación. Cualquier persona que presente alguno de estos cuadros debe contactar a su médico.
La medida llega luego de que Europa denuncie situaciones similares con la vacuna de Oxford/Astrazeneca. Hasta ahora, los investigadores no descartan una relación entre las trombosis detectadas y la aplicación de dicho fármaco. Sin embargo, remarcaron que los beneficios de las dosis siguen siendo mayores a los riesgos, sobre todo en la población de adultos mayores.
La vacuna de J&J, al igual que la de AstraZeneca, funciona con una tecnología de vector viral. Así lo explica los CDC: “Contienen una versión modificada de otro virus (el vector) para darles instrucciones importantes a nuestras células”.
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