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18 de diciembre de 2019 - 09:11 Es oficial

La ANMAT prohibió dos productos médicos de ortodoncia

Son indicados para distintos tratamientos y quedan inhabilitados para ser distribuirlos en todo el país.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica confirmo la prohibición, la comercialización y la distribución en todo el país, de dos productos médicos indicados en tratamientos de ortodoncia.

La disposición fue publicada hoy en el Boletín Oficial y afirma que "no se puede asegurar que cumplan con los requisitos mínimos sanitarios y con las exigencias que permiten garantizar la calidad, seguridad y eficacia de este tipo de productos médicos" por lo que "revisten riesgo sanitario para los eventuales usuarios".

Los productos médicos rotulados como 'Orthoclassic / 905-2032 / Roth. 022 HK 3?s 4?s 5?s Case / Lot#:MO077173 / Manufacturer World Class Technology USA / European Representative mdi Europa GmbH Germany" y "FORESTADENT GERMAN PRECISION IN ORTHODONTICS / Germany / Arcos Titanol-Superelastic/ .018?.025?/0,46 x 0,64 mm / REF 204-2146 / LOT 32069888 son los prohibidos.

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También prohibió que una firma de medicamentos comercialice sus productos fuera de la Ciudad de Buenos Aires. "Prohíbase la comercialización medicamentos y especialidades medicinales a la firma ALFA PHARMA S.A en todo el territorio nacional, excepto en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales", dispuso.

Según la investigación y tras una inspección de rutina realizada en el barrio de Villa Crespo, se encontró documentación que implicaba a la firma, debido a que comercializó sus productos con instituciones radicadas fuera de la jurisdicción de la Ciudad sin estar habilitada para ello.

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