El próximo viernes vence el plazo que impuso el Hospital de niños de Boston para enviar los fondos que le permitan a Guille, una niña de 3 años que nació con medio corazón, continuar con su tratamiento médico necesario para proteger su vida y mantener su calidad de vida. El mismo ya fue aprobado por la justicia el pasado 23 de marzo.
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Nació con medio corazón y la obra social niega la operación
La lucha diaria de una familia por su hija de 3 años. Guillermina ya fue intervenida tres veces. Pero ahora la obra social debe cubrir los gastos de otra cirugía, en Boston y se niega a acatar la decisión judicial, ya que el tratamiento médico fue aprobado el pasado 23 de marzo.
Sin embargo, la obra social se muestra hostil de cumplir con la imposición judicial de manera que los padres de la pequeña reclaman que el Ministerio de Salud de La Nación cumpla con su rol de controlador de las Obras Sociales, asegurando que antes del 15 de abril estén disponibles los fondos para que Guillermina pueda continuar con su tratamiento médico en Boston el 6 de mayo.
La nena tiene hipoplasia de ventrículo izquierdo (HLHS), una rara y compleja cardiopatía congénita por la que deberá vivir toda su vida con medio corazón. La misma fue detectada durante el embarazo de su mamá, Jimena. Ella y su esposo, Andrés Llorens, ambos ingenieros, habían comenzado una colecta solidaria para que su hija fuese operada nuevamente en el Hospital de Niños de Boston, como el 6 de abril del año pasado. Necesitaba 51.700 dólares. Sin embargo la semana pasada frenaron la colecta porque la jueza Alicia Pérez, a cargo del Juzgado Federal 7, dictó una medida cautelar para proteger “la salud y calidad de vida de Guillermina”.
“La intervención es necesaria porque mejorará la calidad de vida de Guille. Hará que su ventrículo trabaje menos”, explicó su mamá. Además contó que la pequeña va tres veces por semana al jardín de infantes “porque se cansa”, aunque también aclaró que “lleva una vida prácticamente normal. Su salud mejoró luego de que la operaran en Boston el año pasado”.
Justamente, al retornar de esa ciudad estadounidense en 2015, Guillermina siguió su lucha para recuperarse con su equipo de seguimiento en Buenos Aires y bajo la supervisión de los médicos que la operaron: creció 10 centímetros y aumentó 3 kilos en 9 meses con un tratamiento nutricional de apoyo para su condición.
La HLHS es una enfermedad de origen congénito que afecta a 2 de cada diez mil nacidos en todo el mundo. En Argentina, anualmente nacen 150 bebes con esta condición y muchos de ellos mueren sin recibir ningún tratamiento.
Si Guillermina comenzó su pelea en la panza de su mamá, fuera de ella se pareció mucho a una gladiadora.
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