La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso este martes 4 de noviembre de 2025 una serie de medidas que incluyen la prohibición de un medicamento para la diabetes, el retiro de 18 suplementos dietarios y restricciones sobre otros productos alimenticios y farmacéuticos, tras detectar irregularidades sanitarias y administrativas. Las resoluciones quedaron formalizadas en el Boletín Oficial.
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ANMAT prohibió un medicamento para la diabetes y 18 suplementos: qué pasó y cuáles son
La ANMAT detectó registros vencidos, rótulos falsos y desvíos de calidad en medicamentos y suplementos. Pidió no consumir los productos y reportarlos.
Mediante la Disposición 8186/2025, el organismo ordenó la prohibición de elaboración, fraccionamiento y comercialización de todos los suplementos producidos por Grupo Bio Fit SRL (Granadero Baigorria, Santa Fe), cualquiera sea su presentación, lote y fecha de vencimiento, por carecer de registros vigentes y presentar RNPA vencidos con RNE dado de baja.
Cuáles son los medicamentos y suplementos prohibidos por ANMAT
18 suplementos dietarios
Los suplementos fueron producidos por la empresa Grupo Bio Fit SRL, con sede en la localidad santafesina de Granadero Baigorria. El organismo detectó falsificación de registros y falta de habilitación sanitaria.
Entre los suplementos alcanzados hay combinaciones de vitaminas y minerales, y extractos como cúrcuma, spirulina, magnesio, colágeno, cartílago de tiburón, café verde, ajo, valeriana y ginkgo biloba, entre otros. Las inspecciones verificaron que el establecimiento no tenía habilitación municipal ni dirección técnica, y no acreditaba trazabilidad.
Suplementos dietarios
Algunos de los productos que prohibió la ANMAT. (Fotos: ANMAT).
Medicamento para la diabetes
En paralelo, por la Disposición 8203/2025, la ANMAT prohibió el uso, comercialización y distribución del medicamento “TIRZEC® 5 (Tirzepatida 5 mg/0,5 ml)”, elaborado por QUIMFA S.A. en Asunción (Paraguay), detectado en una farmacia bonaerense sin registro sanitario ni autorización en Argentina. La autoridad advirtió sobre el riesgo para la salud al desconocerse procedencia, composición y condiciones de fabricación. El producto, destinado al tratamiento de la diabetes tipo 2, fue detectado en una farmacia bonaerense sin registro sanitario ni autorización de comercialización.
Además, el organismo dispuso medidas sobre la Solución Fisiológica Isotónica Rigecin 0,90% (Rigecin Labs S.A.) por desvíos de calidad detectados en el envasado, con inmovilización y retiros preventivos recientes en distintas presentaciones y lotes.
Una de las disposiciones, la N° 8201/2025, afecta al producto “Aceite de oliva extra virgen marca Valle de Beraca”, que se comercializaba con registros sanitarios inexistentes
Aceites adulterados
En el rubro alimentos, se prohibieron y retiraron aceites “Valle de Beraca” y “Ecoliva Blend” por ser apócrifos y adulterados. En el caso de Ecoliva, los análisis revelaron que el contenido era aceite de soja, pese a que el rótulo declaraba una mezcla de 90% oliva y 10% girasol. Las medidas se instrumentaron mediante disposiciones publicadas este martes.
La ANMAT instó a profesionales de la salud, distribuidores y consumidores a verificar stocks, suspender la venta/uso y denunciar la presencia de cualquier lote o unidad de los productos alcanzados a través de los canales oficiales. También recordó que toda compra debe realizarse a proveedores habilitados y con rótulos y registros verificables.
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