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SUSCRIBITE Anmat solicitó el retiro del mercado de dos medicamentos, uno oftalmológico y otro cicatrizante.
En el día de hoy, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ha solicitado el retiro del mercado de dos medicamentos, uno oftalmológico y otro cicatrizante, siguiendo lo comunicado de forma oficial por el ente.
El primero de ellos consiste en un medicamento oftalmológico, más conocido como Dorzolamida T Dorf, a raíz de que se han podido detectar valores de osmolaridad fuera de especificación, detallaron desde la entidad de control.
La concentración osmótica, conocida como osmolaridad, trata de la medición de la concentración de solutos, definida como el número de osmoles de un soluto por litro de solución.
La ANMAT ha pidió el retiro del medicamento cuyo número de certificado es 50913, lote 020Z01 y con fecha de vencimiento marzo de 2024.
El segundo medicamento es un producto cicatrizante, antiséptico y anestésico local conocido como Sulfadina, elaborado por el laboratorio Biosintex S.A, en donde la entidad de control ha podido identificar un método no autorizado por esta Administración.
Siguiendo lo expuesto por la Anmat, para el lanzamiento de este producto se hizo uso, en la cuantificación de Vitamina A Palmitato, de un método no específico y no autorizado la Anmat.
La entidad de control ha solicitado el retiro de la crema Sulfadina en envase de 400 gramos cuyos lotes son : 57761, vencimiento: 06/23; 59471, vencimiento: 07/23; 64381, vencimiento: 08/23; 805Y1, vencimiento: 11/23; y 96332, vencimiento: 03/24
A su vez, ANMAT pidió el retiro de los envases de 30 gramos del mencionado producto con los siguientes lotes: 23890, vencimiento: 09/22; 64381, vencimiento: 08/23; 776Y1, vencimiento: 11/23; 96332, vencimiento: 03/24; y 02042, vencimiento: 04/24.
En ambos casos, la Administración Nacional está llevando adelante el seguimiento del retiro del mercado y aconseja a la población abstenerse de utilizar los lotes detallados.
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