La esperanza para terminar con la pandemia de coronavirus que afecta a todo el mundo empezó ya con el inicio de la vacunación en varios países. La primera vacuna por la que empezó a negociar el Gobierno argentino cuando todavía no había ninguna vacuna ni certezas sobre el momento en que estarían disponibles fue la vacuna de Pfizer.
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Pfizer vacunará a los argentinos que recibieron placebo
La compañía farmacéutica lo confirmó a través de un comunicado. Será para quienes se aplicaron el placebo en los ensayos clínicos que hizo Pfizer en agosto.
Ya por el mes de agosto, dicha compañía farmacéutica, conjuntamente con autoridades locales, realizó ensayos clínicos en el Hospital Militar de Buenos Aires y en esa ocasión hubo más de 15.000 postulantes para los mismos. Ahora, Pfizer emitió un comunicado para todos los voluntarios que se aplicaron el placebo en aquella ocasión y les confirmó que podrán vacunarse a partir de enero, comenzando por el grupo de mayor riesgo.
Qué dice la carta
Estimados voluntarios/as,
Estamos orgullosos de comunicarles noticias sobre el acceso de los receptores de placebo a la vacuna de Pfizer.
Según las recomendaciones de Pfizer a los sitios participantes en el mundo entero, y con la reciente aprobación de la vacuna y de esta estrategia por ANMAT, se procederá a contactar telefónicamente en el mes de enero a aquellas personas de mayor riesgo (según definición del Ministerio de Salud y del sponsor), para invitarlos a asistir al centro y -en el caso de estar interesado/a, así como de haber recibido dos dosis de placebo previamente-, poder recibir las dos dosis de vacuna.
Aquellos voluntarios/as que no pertenezcan a los grupos de riesgo definidos por Pfizer (coincidentes con los criterios del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y de los Ministerios de Salud en el mundo entero), y siguiendo las recomendaciones preestablecidas, tendrán la misma oportunidad de ser invitados/as a recibir la vacuna si previamente recibieron dos dosis de placebo, sucediendo esto en su próxima visita al centro según el protocolo (Visita 4).
Este procedimiento se realiza de idéntica manera en todos los sitios de estudio de Pfizer, tanto en Estados Unidos, como en Alemania, Turquía, Brasil y Argentina, y es independiente de las políticas de selección de vacuna de cada país.
Entre los cuestionamientos más mencionados por la gente, está el de por qué la vacuna de Pfizer era aplicada en otros países y no en la Argentina, donde se habían hecho estudios clínicos. Según manifestó el ministro de Salud, Ginés González García, en una entrevista radial, pidieron “condiciones inaceptables” para firmar los acuerdos.
Según trascendió, la principal traba que impidió la firma de los contratos con Pfizer fue un agregado realizado en el Congreso a la ley que se discutió y se aprobó por pedido de la compañía farmacéutica. La norma le otorga indemnidad a los desarrolladores de la vacuna “excepto en casos de negligencia”.
“Facúltase al Poder Ejecutivo a incluir en los contratos que celebre para la adquisición de vacunas cláusulas que establezcan condiciones de indemnidad patrimonial (...) con excepción de aquellas originadas en maniobras fraudulentas, conductas maliciosas o negligencia por parte de los sujetos aludidos”, dice la ley promulgada el 6 de noviembre. Esa palabra, “negligencia”, es la que pide ahora Pfizer que sea removida del texto.
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