La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó este viernes la homologación de urgencia para la vacuna de Sinopharm contra el coronavirus, que se convirtió en la sexta en recibir esta validación. El laboratorio chino confirmó que el fármaco tiene una efectividad de 65,45% con una sola dosis en personas menores de 60 años.
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La OMS aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Sinopharm
La OMS aprobó la homologación de urgencia para la vacuna de Sinopharm contra el coronavirus, que se convirtió en la sexta en recibir esta validación.
El comité de expertos de la OMS recomendó la vacuna, el primer inyectable chino que recibe la aprobación de la organización internacional y que ya se administra en Argentina, para los mayores de 18 años.
El fármaco es "seguro y eficaz", indicó la máxima autoridad de la entidad sanitaria, Tedros Adhanom Ghebreyesus y precisó que por eso, el organismo la incluyó en su lista de emergencia.
Este procedimiento ayuda a los países que no tienen los medios suficientes para determinar por su cuenta la eficacia y la inocuidad de un medicamento. Además, permite incluir el inmunizante dentro del sistema mundial de distribución de Covax, creado por la OMS con dos alianzas semiprivadas internacionales, para garantizar que lleguen a todos los países del mundo.
"La adición de esta vacuna tiene el potencial de acelerar rápidamente el acceso a la vacuna Covid-19 para los países que buscan proteger a los trabajadores de la salud y las poblaciones en riesgo. Instamos al fabricante a participar en el Covax y contribuir al objetivo de una distribución de vacunas más equitativa", dijo la subdirectora general de Acceso a Productos Sanitarios de la OMS, Mariângela Simão.
Cabe destacar que la eficacia de la vacuna para la enfermedad sintomática y hospitalizada se estimó en 79% con las dos dosis, para todos los grupos de edad.
"No hay ninguna razón teórica para creer que la vacuna tiene un perfil de seguridad diferente en poblaciones mayores y más jóvenes. Por lo tanto, recomendamos que los países que utilizan la vacuna en grupos de mayor edad realicen un seguimiento de la seguridad y la eficacia para que la recomendación sea más sólida", indicó el organismo mundial.
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