Este lunes la Unión Europea aprobó la vacuna contra el coronavirus de Pfizer/BioNTech, horas después de que lo hiciera la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que también afirmó que “no hay pruebas” de que sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus detectada en el Reino Unido.
“Basados en esta evaluación científica, procedimos a autorizarla para el mercado de la Unión Europea”, dijo en un comunicado la presidenta de la Comisión Europea, Úrsula von der Leyen.
La vacuna de Pfizer - ya se aplica en Canadá, Estados Unidos, Reino Unido e Israel - comenzará así a darse en campañas de vacunación masiva en todos los países del bloque a partir de este fin de semana, si es que no hay contratiempos.
“Es un paso importante en la lucha contra esta pandemia, que está causando tanto sufrimiento y dificultades”, dijo al respecto la directora general de la EMA, Emer Cooke, durante una rueda de prensa virtual donde agregó: “Se trata realmente de un logro científico histórico, en menos de un año se ha desarrollado y autorizado una vacuna contra esta enfermedad”.
Se trabó la negociación con Pfizer por las vacunas
La vacuna de Pfizer fue autorizada por la Unión Europea, tras la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos.
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En el mismo sentido, Cooke indicó que hasta ahora momento no hubo ningún indicio de que la vacuna de Pfizer/BioNTech sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus detectada en el Reino Unido y que, según el gobierno británico, podría ser hasta un 70% más contagiosa. “Por el momento, no hay pruebas que indiquen que esta vacuna no funcionará contra la nueva cepa”, dijo.
La conclusión positiva se adoptó por unanimidad de
Los expertos de la EMA le dieron el visto bueno a la vacuna de Pfizer por unanimidad el pasado 1 de diciembre, luego de haber analizado su producción, dosificación y ensayos clínicos desde el mes de octubre. Esta decisión fue adelantada por la presión de algunos países, sobre todo Alemania, porque estaba prevista para el 29 de diciembre.
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FUENTE: nota.texto7
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