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SUSCRIBITEHoy es el día Internacional del Sarcoma, un tumor que ataca los sostenes del cuerpo y no se puede prevenir. En Argentina se estima que hay 1.300 casos por año.
Día Internacional del Sarcoma: el tumor que ataca los sostenes del cuerpo.
Especialistas destacan hoy el Día Internacional del Sarcoma, el tumor que puede afectar huesos, músculos, vasos sanguíneos y la grasa corporal. Te contamos que dicen sobre las claves para detectarlo a tiempo y cómo son las terapias recomendadas.
Los sarcomas pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo aunque las extremidades son la localización más frecuente seguidas del retroperitoneo.
“Son tumores originados en huesos, músculos, vasos sanguíneos y grasa corporal, entre otros. Según la célula de origen es el tipo de sarcoma que se diagnostica. A veces es difícil obtener un correcto diagnóstico, ya que hay más de 70 subtipos de estos tumores. Es por ello que el patólogo hoy cuenta con herramientas para establecer el diagnóstico como inmunohistoquimica, test moleculares, traslocaciones y la clínica del paciente. Puede aparecer en cualquier parte del cuerpo, aunque las extremidades son la localización más frecuente, seguida del retroperitoneo”, explica la oncóloga Yanina Pflüger (MN 120531), jefa del servicio de Melanoma y Sarcoma del Instituto Alexander Fleming (IAF).
Cada año, en Argentina, se diagnostican aproximadamente 130 mil nuevos casos de cáncer, según las últimas estadísticas oficiales. Además, se reportan cerca de 62 mil muertes anuales debido a esta enfermedad. Entre los diversos tipos de cáncer, se encuentra el sarcoma, una patología que, aunque no se puede prevenir, puede ser tratada de manera efectiva si se detecta a tiempo.
Las cifras oficiales sobre cuántos casos se dan por año en nuestro país son inciertas. Pero los datos a nivel internacional permiten desarrollar algunas aproximaciones. “La incidencia de los sarcomas en Argentina no se conocen con precisión debido a la falta de bases de datos. En Estados Unidos la incidencia es de 2.000 casos por año lo que representa, aproximadamente el 1% del total de los tumores. Si estimamos porcentajes similares en Argentina, podríamos pensar en hay una incidencia de 1.300 casos anuales. Los registros global indica que los casos de cáncer aumentan año tras año y los sarcomas no escapan a esa estadística”, remarca el doctor Tomas Soulé (MN 153912), oncólogo clínico del Área de sarcomas, melanomas y tumores genitourinarios del IAF.
“Es difícil generalizar el tratamiento para todos los sarcomas como tipo tumoral. No todos se tratan de igual manera, ya que esto dependerá de tipo tumoral y de la instancia de presentación de la enfermedad. En general, podríamos decir que, si la enfermedad está localizada, la cirugía debería ser el gesto principal y que se deberá discutir si requiere además quimio y/o radioterapia antes o luego de la misma”, explica la doctora Pflüger.
Aclara además que para aquellos pacientes con enfermedad avanzada o que no puede ser operada, la quimioterapia sistémica es el tratamiento de elección. Y en algunas instancias también lo serán las terapias dirigidas.
Los especialistas destacan que hay dos cuestiones fundamentales para el mejor manejo del paciente: el trabajo multidisciplinario y la atención en centros de referencia.
“El equipo multidisciplinario de mínima involucra oncólogo, cirujano, patólogo, radiólogo y radioterapeuta. La discusión de los casos entre ellos para definir el mejor plan terapéutico es crucial. Si además eso se realiza en centros de referencia, donde la casuística y expertise es mayor, está demostrado que los resultados serán mejores para los pacientes”, concluye la jefa del servicio de Melanoma y Sarcoma del Instituto Alexander Fleming.
Una de las dificultades en la lucha contra el sarcoma es que no hay formas de prevenir el desarrollo de este tipo de tumores. ¿Cómo se generan? El doctor Andrés Rodríguez(MN 140049), oncólogo clínico delInstituto Alexander Fleming, explica que “la gran mayoría de estos tumores son esporádicos; es decir que no tiene una causa hereditaria o familiar. Menos comúnmente pueden estar asociados a algún componente hereditario o ser parte de un síndrome familiar como es el ejemplo de neurofibromatosis, Li Fraumeni, Retinoblastoma o la poliposis adenomatosa familiar. También se pueden generar en baja frecuencia en zonas que previamente recibieron tratamiento con radioterapia o en pacientes con afecciones previas como enfermedad de Paget o linfedema crónico”.
El experto agrega que no hay una estrategia sistematizada de detección precoz a través de exámenes periódicos ni tampoco medidas de prevención, por lo que siempre se recomienda hacer una consulta con un especialista ante la sospecha de un síntoma, los cuales pueden variar según el sitio de aparición y el efecto de masa que genere.
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FUENTE: Infobae.
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