-Que en la receta médica solo se mencione el nombre genérico sin especificar la marca comercial.
-Esta medida disminuye la supervisión sanitaria de los medicamentos al expandir los puntos de venta más allá de las farmacias, y según la opinión de los farmacéuticos, dificultará la retirada del mercado en caso de algún problema en el lote.
¿Qué sectores adhieren a la medida?
Como expresión de descontento, las farmacias en todo el territorio nacional bajarán sus cortinas por una hora hoy en señal de protesta contra la aplicación del Decreto de Necesidad y Urgencia 70/2023.
La acción de protesta se llevará a cabo hoy de 12 a 13 en todo el territorio argentino. Además, COFA anunció ayer que interpondrá un recurso de amparo ante la Justicia con el objetivo de detener la implementación del DNU de Milei, argumentando que “lleva a la destrucción a la profesión farmacéutica” y “pone en extrema vulnerabilidad la salud de los argentinos”.
La presentación de la medida de amparo tendrá lugar hoy a las 13, acompañada de una concentración frente al Palacio de Tribunales, según confirmó ayer el presidente de COFA, Ricardo Pesenti.
“Esta no es una medida política; de hecho, muchos farmacéuticos votaron a este gobierno. Sin embargo, creemos que hay desconocimiento de las consecuencias graves que trae este DNU”, indicó Pesenti en un comunicado. “Con el argumento falso de bajar el precio de los medicamentos, el DNU lleva a la destrucción de la profesión farmacéutica, minando 20 artículos de la Ley 17.565 de ejercicio profesional”, sostuvo la Confederación Farmacéutica en un comunicado.
Los cambios en las farmacias, uno por uno
El Decreto de Necesidad y Urgencia 70/2023, al reformar la ley 17.565, suprime el requisito de que “los medicamentos denominados de venta libre y de especialidades farmacéuticas, cualquiera sea su condición de expendio, sólo podrán ser efectuadas en todo el territorio de la Nación, en farmacias habilitadas”.
Por otro lado, el Decreto de Necesidad y Urgencia elimina una condición que estaba en vigor y que el ámbito farmacéutico considera esencial, que los medicamentos denominados de venta libre sean entregados directamente en el mostrador por farmacéuticos o individuos autorizados para la dispensación. De acuerdo con la COFA, la alteración actual implica que personas no registradas podrían asistir a un individuo y proporcionarle el medicamento.
Al mismo tiempo, la disposición emitida por el Gobierno anula lo estipulado por la ley, que establecía que “la venta y despacho fuera de estos establecimientos se considera ejercicio ilegal de la farmacia y, sin perjuicio de las sanciones establecidas por la ley, los que la efectúen podrán ser denunciados por infracción al Código Penal”.
“También lleva al fin de las farmacias que están en los barrios más alejados, en los pueblos, beneficiando a las cadenas que se concentran en los grandes centros urbanos”, detalló COFA.
A su vez, los farmacéuticos indican que, con estas medidas, “los medicamentos no van a bajar de precio, porque el precio lo fijan los laboratorios, no las farmacias”, pero “lo que sí va a suceder es que se pone en extrema vulnerabilidad la salud de los argentinos quitando controles sanitarios sobre los medicamentos”.
“Si hay desvíos en la calidad, problemas de fabricación, adulteración o falsificación, no va a haber forma de detectarlo oportunamente ni de retirar esos productos del mercado”, destacó el presidente de COFA.
El día de ayer, el Consejo Directivo de la Facultad de Farmacia y Bioquímica (FFyB) llevó a cabo una reunión extraordinaria donde se examinaron y discutieron los detalles del Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) 70/2023, el cual introduce modificaciones en la Ley 17565 que regula la práctica de la actividad farmacéutica y la autorización de farmacias, droguerías y herboristerías.
“Estos cambios han generado el rechazo de las asociaciones profesionales y otros cuerpos colegiados, que han manifestado su preocupación por las consecuencias negativas. Entre los cambios más relevantes, se encuentra la derogación de la Ley 27113, que establecía la actividad de los laboratorios de producción pública de medicamentos y creaba la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (ANLAP). Esta decisión implica el cierre de la ANLAP y pone en riesgo el acceso a medicamentos, vacunas, insumos y productos médicos, especialmente para enfermedades raras u olvidadas que no son rentables para la industria farmacéutica”, sostuvieron.
Adicionalmente, señalaron que el Decreto 70/2023 introduce cambios que impactan la función del farmacéutico y de la farmacia comunitaria como actores sanitarios encargados de asegurar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos. Entre estas alteraciones se incluyen las siguientes:
-La desregulación del expendio de medicamentos de venta libre.
-La habilitación de droguerías a despachar recetas.
-La desregulación de las ausencias de directores técnicos.
-La desregulación de libros habilitados por la autoridad sanitaria en droguerías.
-La desregulación de la habilitación y dirección de herboristerías.
“Nuestra institución considera que el medicamento es un bien social y un derecho para lograr una mejor calidad y expectativa de vida, y no un bien meramente comercial. Por ello, sostiene que una adecuada regulación del mercado de los medicamentos y de la profesión farmacéutica es fundamental para un acceso a los fármacos en forma equitativa, justa y eficiente para toda la población”, manifestaron.
Por todo esto, el Consejo Directivo de la FFyB rechazó el Decreto de Necesidad y Urgencia 70/2023, “en función de las modificaciones que atentan contra el rol del farmacéutico como agente sanitario, posicionan al medicamento como un bien meramente comercial y ponen en riesgo la investigación, desarrollo y producción pública de medicamentos. Asimismo, adhiere a las manifestaciones y reclamos de las diversas Asociaciones Profesionales y otros Cuerpos Colegiados”.
Las principales organizaciones de cardiología del país también manifestaron su desacuerdo con respecto al artículo 266 del Decreto de Necesidad y Urgencia presentado por el Poder Ejecutivo, ya que establece la exclusividad en la receta del nombre genérico de los medicamentos.
“Las sociedades firmantes adherimos al reciente comunicado emanado de la Academia Nacional de Medicina en relación al artículo 266 del reciente decreto de necesidad y urgencia 70/2023 acerca del empleo exclusivo en la receta del nombre genérico de las drogas. La falta de pruebas de biodisponiblidad y bioequivalencia de los fármacos en nuestro país es determinante de que cualquier copia de un principio activo puede ser limitante de su eficacia”, expresaron en un comunicado.
Y agregaron: “Es por ello que sugerimos a las autoridades correspondientes que revean esta disposición hasta que las condiciones biotecnológicas se modifiquen en la evaluación de una droga genérica. Las sociedades firmantes nos encontramos a disposición de las autoridades para colaborar en la planificación de medidas de mejoramiento de nuestro sistema de salud para el beneficio de nuestra población”.
La carta fue firmada por los doctores Gerardo Zapata, Presidente de la Federación Argentina de Cardiología (FAC); Victor Mauro, Presidente de la Sociedad Argentina de Cardiología (SAC); Ana Salvati, Presidente de la Fundación Cardiológica Argentina (FCA); Juan Fernández, Presidente del Colegio Argentino de Cardioangiólogos Intervencionistas (CACI); Silvina Trujillo, Presidente del Colegio Argentino de Cardiología (CAC); Jorge E. Valdecantos, Presidente del Colegio Argentino de Cirujanos Cardiovasculares (CACCV) y Juan Nigro, Presidente de la Asociación Civil de Cirugía Vascular y Angiología de la Argentina (ACCVAA).
Copyright © Todo Jujuy Por favor no corte ni pegue en la web nuestras notas, tiene la posibilidad de redistribuirlas usando nuestras herramientas. Derechos de autor reservados.