La ANMAT(Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) retiró 60 medicamentos del Vademécum Nacional de Medicamentos (VNM) como parte de un proceso de evaluación que se llevará a cabo trimestralmente, según lo comunicó el organismo regulador.
La ANMAT explicó en un comunicado que el propósito de esta limpieza es asegurar que el sistema disponga de datos actualizados. Por otro lado, una fuente confiable de la Superintendencia de Servicios de Salud de la Nación indicó a Infobae que esta acción también forma parte de la estrategia del gobierno para optimizar la compra de medicamentos para los establecimientos sanitarios.
La ANMAT ha decidido eliminar 60 medicamentos del Vademécum Nacional en un proceso que ahora se repetirá cada tres meses.
ANMAT busca garantizar información actualizada
Según la ANMAT, se “realizó un proceso de revisión de las especialidades contenidas en el Vademécum Nacional de Medicamentos (VNM), quedando a disposición solo los productos que se comercializan en la actualidad” y destacó que “este proceso de revisión busca garantizar que el sistema cuente con información actualizada”.
“La Dirección de Gestión de Información Técnica de la ANMAT quitó 60 productos, aunque algunos medicamentos tienen varias concentraciones, por ejemplo de 1, 3 y **5 miligramos”, puntualizó la información oficial, a la vez que remarcó que “este procedimiento se efectuará trimestralmente con el objetivo de garantizar una información actualizada”.
La intención es que este proceso facilite “el acceso a la información, no solo de los laboratorios, sino también de profesionales de la salud y público en general, sobre qué medicamentos son posibles de ser comprados de manera efectiva” de forma tal que “a partir de ahora, solo estarán disponibles aquellos medicamentos que están dispuestos al público y su renovación se realizará de manera trimestral”.
La revisión del Vademécum busca asegurar que solo los medicamentos actualmente comercializados figuran en el sistema.
El Vademécum Nacional de Medicamentos se instauró en 2014 como una base oficial de actualización continua, donde se registran todos los medicamentos disponibles en el mercado argentino. Así, tanto profesionales de la salud como pacientes pueden verificar que los fármacos no presenten limitaciones en su venta o utilización, y que estén incluidos en el Sistema Nacional de Trazabilidad de Medicamentos.
La misma fuente de la Superintendencia de Servicios de Salud que fue consultada por colegas de Infobae afirmó que la resolución tomada por la ANMAT “no tiene ninguna afectación directa sobre lo que las personas vayan a ir a comprar a la farmacia o la prescripción del médico porque esos medicamentos que se han retirado por diferentes motivos, el laboratorio no los comercializaba o no producía y solo mantenía el nombre como un mecanismo para mantener su cantidad de licencias dentro de su propio Vademécum”.
La decisión forma parte de un plan gubernamental para optimizar la compra de medicamentos en instituciones de salud.
El vocero destacó que la idea de la ANMAT es “transparentar aquellos medicamentos que estaban figurando en el manual farmacéutico, pero que estaban discontinuados por el mismo laboratorio, que no eran de venta en farmacia o inclusive algunos que ya no estaban en producción, con lo cual este fue el único cambio”.
Qué relación tiene la medida con la generación de un ahorro en la compra de fármacos
Según la información proporcionada por la fuente entrevistada por este medio, hasta el momento había "medicamentos fantasmas", lo que significa que “están en el Vademécum, pero están discontinuados, no tienen producción, pero simplemente tienen un precio”.
En este sentido, explicó que cuando las entidades de salud realizan licitaciones públicas para adquirir productos, se establece un sistema de prioridad de acuerdo a “quien tiene los mejores descuentos. Más cantidad de medicamentos con mejores descuentos”. “A estos medicamentos fantasmas o discontinuos o con falta de producción les hacen un 95% o un 97% de descuento para ubicar mejor a ese distribuidor o a ese laboratorio” en las prioridades de la entidad que convocó a la compra abierta.
Cada trimestre, la actualización proporcionará información accesible y actualizada a laboratorios, profesionales de salud y el público.
“Muchas veces es una droguería que lo hace para ubicarse mejor dentro del orden de prioridad, entonces termina quedando primera al momento de la orden de compra”, explicó. De esta forma, con la revisión periódica del VNM se podrá “sacar de juego” esos medicamentos discontinuados para que “no puedan ser utilizados, porque como nunca se van a comprar no les importa si tienen un 97 o 98% de descuento sobre el valor de venta al público”, subrayó.
La ANMAT aclaró que durante el proceso de revisión del VNM, si alguien no obtiene la información completa de un producto al consultar este compendio, podría ser que el mismo esté en fase de validación. Por tal motivo, sugirió ponerse en contacto con el organismo regulador a través del número telefónico 0800-333-1234 o por correo electrónico a [email protected] para obtener los datos más recientes.
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