Para continuar, suscribite a Todo Jujuy. Si ya sos un usuario suscripto, iniciá sesión.
SUSCRIBITE Estados Unidos anunció este martes la suspensión de los ensayos clínicos sobre un tratamiento con plasma a pacientes con coronavirus, debido a que sus resultados intermedios no mostraron beneficios, de acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
En agosto habían comenzado los ensayos con transfusiones de plasma de personas que se habían curado de covid-19. Fueron más de 500 las que participaron del estudio luego de presentarse en la sala de emergencias de un hospital con síntomas leves o moderados que no requerían internación. Además, los escogidos presentaban también factores de riesgo como obesidad, hipertensión, diabetes o cardiopatías, según informó la agecia AFP.
Algunos pacientes, según indicaron desde NIH, recibieron plasma de recuperados de covid-19 y otros, placebos. "Los investigadores registraron luego la cantidad de personas que requirieron atención adicional de emergencia o murieron en los siguientes 15 días. Un comité que evaluó los datos determinó que "si bien el plasma convaleciente no causó ningún mal, es improbable que haya beneficiado al grupo de pacientes estudiado".
El llamado plasma de convaleciente es la parte líquida de la sangre de un paciente curado que concentra los anticuerpos producidos para enfrentar el virus tras la infección. De acuerdo con el NIH, en Estados Unidos fueron más de 100 mil las personas que recibieron el tratamiento desde el comienzo de la pandemia.
A fines de agosto de 2020, y por pedido del entonces presidente Donald Trump, la agencia estadounidense de medicamentos (FDA) autorizó de urgencia el tratamiento con plasma. Stephen Hahn, que ese momento era el director de la FDA, admitió más tarde en una conferencia de prensa junto a Trump "haberse equivocado al haber citado cifras que en gran medida sobrestimaron los beneficios del tratamiento".
A a fines de octubre un estudio realizado en India y publicado en la revista médica BMJ había concluido que el tratamiento con plasma tenía una "limitada eficacia". Según los científicos, no había logrado reducir la mortalidad ni impedir el agravamiento de las condiciones de pacientes con síntomas moderados.
Recientemente, la FDA restringió la autorización de urgencia del tratamiento admitiendo solamente el plasma con una alta concentración de anticuerpos y para pacientes hospitalizados con grados poco avanzados de la enfermedad o escasa capacidad para generar anticuerpos.
Recibí las noticias en tu celular sumándote al Canal de WhatsApp de TodoJujuy.com. Ingresá al siguiente enlace: https://whatsapp.com/channel/0029VaQ05Jk6BIErMlCL0v0j
Si querés, podés activar las notificaciones.
Además, podés comunicarte con nosotros a través del WhatsApp de las Noticias al 3885007777.
video
