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Diputados dio media sanción a al proyecto de Oncopediatría
La Cámara de Diputados aprobó este miércoles y giró al Senado un proyecto que establece la creación de un Programa Nacional de Oncopediatría con el objetivo de reducir la morbimortalidad por esta enfermedad en los menores de edad y garantizarle sus derechos. En Jujuy hay 1400 familias que tienen un niño con cáncer.
La iniciativa que contempla que el Sistema Público de Salud, las obras sociales y las prepagas cubran la totalidad de las prestaciones para la prevención, promoción, diagnóstico y terapéutica, obtuvo 226 votos y será tratada en el Senado.
Ivone Rivera es miembro de Tinkuna Kama, una organización que ayuda a familias que tienen hijos con cáncer. El junto a otras dos familias estuvieron presente durante todo el debate en la Cámara de Diputados de la Nación.
“Lo que pasó en la madrugada de hoy va a quedar en la historia de muchas familias que tienen niños que padecen cáncer”, comenzó expresando.
Ivone dijo a nuestro medio que actualmente en Jujuy hay alrededor de 1400 familias que tienen un niño con cáncer y hay 50 actualmente en tratamiento. “Por ello pedimos y queremos un registro fidedigno para saber cuántos niños tienen que recibir este tratamiento. Esto debe llegar a todo el país”.
Dijo que el Programa Nacional de Oncopediatría fue la respuesta a varias necesidades que se les plantean a las familias que tienen niños con cáncer. Ivone relató que uno de los principales pedidos tiene que ver con que a la hora de darle continuidad a un tratamiento, no tienen un transporte gratuito. “Desde el diagnóstico hasta la finalización del tratamiento”.
“Algo que pasa en Jujuy y en muchas otras provincias del país. Todos los años tenemos que estar peleando para poder conseguir eso, sería uno de los beneficios contemplados”, explicó Ivone.
El proyecto también contempla el otorgamiento de una licencia para el padre que trabaje en relación de dependencia, ya sea en el ámbito público o privado. “La idea es que pueda acompañar al niño ya que esto afecta a toda la familia y no solamente al niño”, explicó Ivone.
La referente de Tinkuna Kama también indicó que solicitan una vivienda digna o alquilar algún lugar en donde la familia pueda estar tranquila y tener espacios acordes para el tratamiento.
“Queremos que la enfermedad sea considerada como tal con todas sus complejidades, que tenga toda la medicación, los mejores profesionales para tratar este tema. No hay suficientes médicos y nos gustaría que los médicos puedan capacitarse; que sea el Estado el que se encargue”, sostuvo.
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