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SUSCRIBITELa farmacéutica anglo-sueca decidió quitarla del mercado mundial, según informó el martes The Telegraph. Hace poco admitieron que puede generar casos adversos.
AstraZeneca admitió que su vacuna contra el coronavirus podía provocar efectos secundarios poco comunes.
El laboratorio farmacéutico anglo-sueco AstraZeneca está retirando su vacuna contra el COVID-19 a nivel mundial, según informó el martes The Telegraph. La misma ya no podrá ser utilizada en la Unión Europea después de que la compañía decidiera retirar voluntariamente su “autorización de comercialización”, según el informe.
Según el informe, la petición para retirar la vacuna se formalizó el 5 de marzo y se hizo efectiva el 7 de mayo. Además, se anticipa que solicitudes similares se presentarán en el Reino Unido y otros países que habían autorizado la vacuna, denominada Vaxzevria, en los meses venideros.
La semana anterior, la empresa farmacéutica AstraZeneca reconoció por vez primera que su vacuna contra el coronavirus podía desencadenar efectos secundarios poco habituales como la trombosis. Este efecto había sido notificado durante el apogeo de la pandemia, lo que resultó en restricciones en el uso de dicho fármaco durante el año 2021.
La sucursal española de AstraZeneca ha emitido una declaración oficial para evaluar la situación. En dicho comunicado, afirman: “Estamos increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria para poner fin a la pandemia mundial. Según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo”.
A lo que suman: “Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente fundamental para poner fin a la pandemia mundial”.
La compañía farmacéutica responsable de esta vacuna no asocia explícitamente la retirada de su producto en Europa con los múltiples litigios que se han iniciado en los últimos meses debido a los efectos secundarios experimentados por varios pacientes. “Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de COVID-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”, afirman desde AstraZeneca.
Tras cuatro años desde su lanzamiento, AstraZeneca finalmente ha reconocido que su vacuna contra el Covid-19, Vaxzervria, puede generar efectos adversos. La compañía enfrenta numerosas demandas colectivas que alegan que este suero, desarrollado en la Universidad de Oxford, ha ocasionado lesiones graves y el fallecimiento de varias personas.
En un expediente presentado ante el Tribunal Superior en febrero, la empresa farmacéutica declaró que su vacuna contra el coronavirus puede “en casos muy raros, causar TTS (síndrome de trombosis con trombocitopenia)”. Este trastorno ocasiona la formación de coágulos sanguíneos y una disminución en el recuento de plaquetas en la sangre.
“Se admite que la vacuna AZ puede, en casos muy raros, causar TTS. Se desconoce el mecanismo causal. Además, el TTS también puede ocurrir en ausencia de la vacuna AZ (o cualquier vacuna). La causalidad en cualquier caso individual será materia de prueba pericial”, detallaron ante el Tribunal Superior en el documento presentado.
Es importante resaltar que los científicos establecieron por primera vez esta conexión entre la vacuna y los efectos negativos en marzo de 2021, poco después de iniciar su administración para combatir el virus.
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