El laboratorio británico AstraZeneca anunció esta mañana en un comunicado de prensa que la vacuna que desarrolla en conjunto con la Universidad de Oxford mostró una robusta respuesta inmune entre adultos mayores, una noticia que no dudaron en calificar como “prometedora”.
Según el informe presentado, la fórmula produce en los ancianos tanto anticuerpos como las llamadas células T, esenciales para la protección contra la infección y que podrían proporcionar una inmunidad a más largo plazo que los anticuerpos. Además, las reacciones adversas fueron menores entre el grupo de edad más avanzada que entre los más jóvenes
La noticia es alentadora, considerando que los ancianos son el grupo de mayor riesgo frente al virus del Covid-19, y los primeros que serán vacunados cuando estén aprobados los primeros desarrollos. Para Argentina, la noticia es aún más prometedora considerando que la vacuna de Oxford es la que se producirá de manera masiva en el país.
Pero aún falta tiempo para que se llegue al momento de las inyecciones. Los ensayos clínicos de esa vacuna están todavía en la fase 3, la última antes de conocer con exactitud si es segura y si permite proteger a la población de la enfermedad. Una vez avanzado, necesitará el visto bueno de los reguladores antes de procederse a una vacunación masiva.
Los análisis de sangre realizados en un grupo de participantes mayores reflejan los datos publicados en julio que mostraron que la vacuna generó “respuestas inmunes robustas” en adultos sanos de 18 a 55 años, generando anticuerpos y las mencionadas células T. Estas tienen como principal propósito identificar y matar patógenos invasores o células infectadas. Se cree que la inmunidad de las células T es esencial para la protección contra la infección por el virus y podría proporcionar una inmunidad a más largo plazo que los anticuerpos.
AstraZeneca dijo que era alentador ver que las respuestas inmunitarias eran similares entre los adultos mayores y los jóvenes. La empresa también afirmó que los resultados consolidaron aún más el cuerpo de evidencia de la seguridad y efectividad de su medicamento. “Los resultados reúnen un conjunto de pruebas que demuestran la seguridad e inmunogenicidad del AZD1222”, sostuvo un portavoz de la empresa.
Según la prensa especializada, los últimos hallazgos serán publicados pronto en una revista médica.
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