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SUSCRIBITE La píldora de Pfizer apunta a complementar la acción de las vacunas.
El laboratorio norteamericano Pfizer anunció que comenzó a probar en ensayos clínicos avanzados una nueva píldora oral que busca prevenir el desarrollo de cuadros graves de Covid-19 en personas expuestas al virus.
"Creemos que el combate al virus requerirá tratamientos efectivos para personas que contraen el virus o han estado expuestos a él, complementando el impacto que han tenido las vacunas", dijo Mikael Dolsten, jefe de investigaciones científicas de la compañía.
El ensayo clínico involucrará a 2.600 adultos que tomarán parte de la prueba apenas tengan señales de infección de coronavirus o apenas sepan que estuvieron expuestos al virus, reportó la agencia de noticias AFP. El objetivo de la prueba es "determinar la seguridad y eficacia de los medicamentos en prevenir una infección de SARS-CoV-2 -el virus que provoca el Covid-19- y el desarrollo de síntomas hacia el día 14".
La píldora es conocida como un "inhibidor de proteasa", y en las pruebas en laboratorio demostró detener el efecto replicador del virus. Varias compañías trabajan en posibles antivirales orales, que imitarían lo que el medicamento "Tamiflu" hace contra la influenza y prevendría que la enfermedad avance a un estado severo.
Pfizer empezó a desarrollar este medicamento, bautizado PF-07321332, en marzo de 2020, y lo evalúa en combinación con "ritonavir", que ya se usa contra el virus del SIDA. Los voluntarios del ensayo recibirán una combinación de PF-07321332 y "ritonavir", o un placebo, dos veces al día durante cinco o diez días, de forma aleatoria.
Para el momento en que el Covid-19 avanza a un estado severo, el virus deja de replicarse y los pacientes sufren de una respuesta inmune superactiva. De funcionar fuera del laboratorio, posiblemente solo será efectiva en las primeras etapas de infección.
Además de Pfizer, los laboratorios Merck & Co. junto con Ridgeback Biotherapeutics también trabajan en un medicamento oral contra el Covid-19 que se encuentra en Fase 3 de pruebas. Se espera que en las próximas semanas sea presentado ante la FDA (Administración Federal de Alimentos y Medicinas, por sus siglas en inglés) para una aprobación de emergencia.
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