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SUSCRIBITE Sotrovimab, el medicamento contra el Covid-19 efectivo contra Ómicron
La agencia británica de medicamentos aprobó el tratamiento de GlaxoSmithKline (GSK) o sotrovimab contra el Covid-19 a base de anticuerpos monoclonales de larga duración, un fármaco que el laboratorio subraya que sirve contra la nueva variante Ómicron.
El sotrovimab reveló "seguro y eficaz para reducir los riesgos de hospitalización y de muerte en las personas con Covid-19 de leve a moderado y con riesgo grave de desarrollar una forma grave de la enfermedad", dijo el organismo en un comunicado.
GSK dijo por su parte que el tratamiento sirve contra las mutaciones claves de la nueva variante Ómicron. "Actualmente, el sotrovimab demostró que actuaba contra todas las variantes preocupantes y de interés definidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS)", agregó el laboratorio.
Una sola dosis del medicamento puede reducir el riesgo de hospitalización y de muerte en un 79 por ciento en adultos de alto riesgo contagiados y con síntomas, según detalló la agencia de salud del Reino Unido sobre el medicamento desarrollado en asociación con el laboratorio californiano Vir Biotechnology.
La Comisión europea calificó el tratamiento como uno de los cinco más prometedores contra el coronavirus. Sotrovimab es el segundo tratamiento contra el coronavirus aprobado en un mes por Reino Unido, después del molnupiravir, comprimidos del laboratorio estadounidense Merck, que recibió luz verde en noviembre.
Especialistas sanitarios del Gobierno de Estados Unidos, votaron a favor de recomendar el uso de la píldora molnupiravir, desarrollada por el laboratorio Merck, para casos de Covid-19 en pacientes adultos de alto riesgo, que también sería eficaz ante la nueva variante Ómicron.
Molnupiravir también está autorizado en el Reino Unido, y mostró su capacidad de reducir la tasa de hospitalizaciones y muertes entre pacientes de alto riesgo, cuando se toma poco después de contraer Covid-19, según un ensayo clínico.
Merck publicó los resultados completos de un ensayo clínico con 1.400 personas, donde la píldora redujo el riesgo de hospitalizaciones y muerte en un 30%, un resultado significativo, pero menor al 50% que se había anunciado anteriormente tras un análisis con la mitad de pacientes.
El ensayo clínico encontró que era seguro, con eventos adversos poco graves como diarrea y mareos casi por igual entre los grupos que recibieron placebo y los que se les administró el fármaco. El molnupiravir funciona introduciendo mutaciones en el material genético del coronavirus, inhibiendo su capacidad de replicarse.
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