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SUSCRIBITE La farmacéutica china Clover producirá 414 millones de dosis para el fondo Covax.
La empresa china Clover Biopharmaceuticals anunció que desarrolló un prototipo de vacuna contra el Covid-19 que tiene una eficacia del 79% contra la variante Delta y un 67% de promedio con las otras, tras un ensayo de fase tres con resultados alentadores.
“Nos complace que el SCB-2019 haya demostrado con éxito su eficacia contra la variante Delta, dominante en todo el mundo, y otras variantes preocupantes”, afirmó Joshua Liang, director general de Clover, en un comunicado, y agregó: “Basándonos en nuestros datos pioneros, creemos que podría utilizarse como una herramienta importante para combatir esta pandemia”.
El ensayo se realizó en más de 30 mil adultos y ancianos en Filipinas, Brasil, Colombia, Sudáfrica y Bélgica, entre otros países. Allí se registraron 207 casos positivos de Covid-19 sintomáticos luego de dos semanas de la segunda dosis. De este grupo, 52 pertenecían al grupo de vacunados y 155 al placebo, por lo cual aseguraron que eficacia de esta vacuna para prevenir la enfermedad, proporcionada por cualquiera de las variantes conocidas, se encuentra en el 67,2%.
En tanto, en lo que se refiere a la prevención de cursar la enfermedad de moderada a grave, la eficacia aumentó al 83,7%, mientras que alcanzó al 100% frente a la hospitalización y la muerte, según el documento emitido por la empresa china.
La plataforma de este prototipo es denominada como “vacunas basadas en proteínas”, ya que utiliza una porción de la proteína S modificada para impulsar al sistema inmunológico a crear anticuerpos, la cual es combinada con un adyuvante proporcionado por Dynavax.
El esquema se plantea en dos dosis, con un intervalo de tres semanas entre inoculaciones, siendo que uno de los beneficios es que señalaron desde la empresa china es que puede almacenarse en un refrigerador.
Pese a que Clover ya cuenta con un acuerdo con el fondo Covax para suministrar hasta 414 millones de dosis, desde la empresa china afirmaron que presentarán los resultados del estudio de Fase 3, tanto a la Organización Mundial de la Salud, como a los entes reguladores de China y la Unión Europea, recién durante el último trimestre de 2021.
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