La Administración Nacional de Medicamentos, Alimento y Tecnología Médica (ANMAT), prohibió la comercialización, distribución y uso de un medicamento utilizado en algunos tratamientos contra el cáncer.
Lo hizo público a través del Boletín Oficial, accionando contra cualquier lote del producto “Keytruda Pembrolizumab 100 mg/4 ml, solución para infusión por 1 vial con 4 ml de solución inyectable”.
Otro dato importante, es que la "condición de esterilidad" del medicamento Keytruda es "imprescindible" y el producto "requiere ser conservado entre 2° y 8° C, no debe ser congelado y debe estar al resguardo de la luz".
El medicamento en cuestión tiene las siguientes características: envase secundario sin etiqueta de trazabilidad, precinto de seguridad violado, y envase primario (vial) con tapa azul con la inscripción “FLIP-OFF” en relieve.
Los especialistas sostienen que el medicamento “se utiliza para tratar el carcinoma de células renales (un tipo de cáncer de riñón) en estadio avanzado que todavía no se ha tratado". También se “puede usar en otros tipos como cáncer de pulmón, cuello uterino, de estómago, entre otros.
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