La nueva pastilla para aliviar la depresión postparto estaría disponible a fin de año en Estados Unidos, sin embargo el mundo entero habla de este medicamento.
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SUSCRIBITE EE.UU. aprobó la primera pastilla contra la depresión postparto
Algunos síntomas de la depresión posparto son la sensación de agobio, el llanto persistente, la falta de lazos de afecto con el bebé y las dudas sobre la propia capacidad para cuidar de una misma y del niño.
Sin ningún tratamiento, la depresión posparto puede durar meses o incluso años, según el Instituto Nacional de Salud Mental de Estados Unidos
La nueva pastilla para aliviar la depresión postparto estaría disponible a fin de año en Estados Unidos, sin embargo el mundo entero habla de este medicamento.
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la primera pastilla para la depresión postparto (DPP). La finalidad es mitigar los malestares físicos y emocionales que sufren las mujeres luego de dar a luz, especialmente aquellas que presentan depresiones graves. Si bien ya se tenía un tratamiento para esta afección, era intravenoso, por lo cual la aprobación significa la presencia legal de un primer medicamento oral.
La llegada de un bebé en la familia, lleva consigo una amplia gama de emociones profundas, que incluyen amor, alegría, entusiasmo, frustración y ansiedad, por citar sólo algunas. Las fluctuaciones emocionales suelen ser normales en las madres durante las primeras semanas y meses después del parto, reflejando los cambios significativos tanto físicos como emocionales que acompañan al nacimiento y cuidado de un hijo recién nacido.
Después de un extenso estudio clínico, se determinó que la pastilla será de zuranolone, una sustancia que ayudó a reducir significativamente los síntomas depresivos en tiempo récord. Se venderá bajo la marca de nombre Zurzuvae y las farmacéuticas encargadas de su realización serán Sage Therapeutics y Biogen, según información de BBC.
Se prevé que esté disponible para las pacientes a finales de año, aunque por el momento no se tiene un precio estimado.
Tiffany Farchione, jefa de psiquiatría en el Centro de Medicamentos de la FDA, afirmó que la finalidad de sacar al mercado este tratamiento es evitar que se dañen los vínculos entre madre e hijo. “Eso puede tener consecuencias para el desarrollo físico y emocional del niño”, afirmó para la cadena citada. Además, desde su perspectiva, aligerará la carga de muchas mujeres, quienes “hacen frente a sentimientos extremos y, a veces, ponen en peligro su vida”.
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