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Identificaron proteínas vinculadas a colesterol

Investigadores de la Universidad de Barcelona descubrieron un mecanismo molecular implicado en el transporte celular del colesterol.

Este lunes, investigadores de la Universidad de Barcelona (UB) del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) estudiaron el mecanismo gracias al cual el colesterol sale de los lisosomas.

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Identificaron proteínas vinculadas a colesterol

En la investigación publicada en Journal of Cell Biology y dada a conocer por la UB los investigadores revelaron cómo la proteína SNX13 tiene un papel clave a la hora de transportar este lípido fuera de los lisosomas, los orgánulos encargados de la digestión celular.

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Para ello hicieron cribados genéticos de tipo CRISPR/Cas9 en todo el genoma para identificar reguladores del equilibrio del colesterol, lo que permite interrogar, de forma masiva y paralela, todo el genoma humano respecto a un proceso biológico concreto, generando de esta forma una gran cantidad de datos.

En este estudio, el cribado se aplicó en condiciones normales, pero también bloqueando la proteína NPC1 con el propósito de identificar componentes celulares que pueden exportar el colesterol de forma paralela a este transportador en donde esta estrategia permitió descubrir genes que, cuando se eliminan, alteran los niveles intracelulares de colesterol o del BMP.

Una de las moléculas implicadas en este proceso es la SNX13, una proteína del retículo endoplasmático que regula negativamente la salida del colesterol de los lisosomas hacia la membrana plasmática, disminuyendo así la cantidad de este lípido.

En este estudio participan los profesores de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la UB y del Centro de Investigación Biomédica CELLEX (IDIBAPS-UB) Albert Lu, primer autor del artículo, y Carles Enrich, junto con investigadores de la Universidad de Stanford.

¿Qué dijeron los investigadores?

Albert Lu, primer autor del artículo, declaró que “en ausencia de la función de NPC1, la reducción de la SNX13 provocó una redistribución del colesterol lisosomal hacia la membrana plasmática, lo que indica que la SNX13 podría ser un regulador importante en esta vía de transporte del colesterol”.

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De acuerdo a sus autores sus hallazgos podrían tener implicaciones en el futuro desarrollo de tratamientos contra patologías causadas por disfunciones en el transporte del colesterol intracelular, como la enfermedad de Niemann-Pick de tipo C.

Según los autores de la investigación sus experimentos proporcionan información inesperada sobre la regulación de los lípidos lisosomales y la modificación de estos procesos por productos génicos novedosos.

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