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SUSCRIBITE Este martes AstraZeneca y el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford decidieron pausar la fase 3 de las pruebas de vacuna contra coronavirus, ya que detectaron “posibles reacciones adversas” en un participante del estudio en el Reino Unido.
“Como parte de las pruebas aleatorias y controladas de la vacuna contra el coronavirus de la Universidad de Oxford a nivel global, nuestro proceso de revisión estandar gatilló una pausa en la vacunación para permitir la revisión de la información” del paciente", señalaron desde el laboratorio en un comunicado.
Según indicaron por ese medio, se trata de una "acción de rutina que tiene que suceder cuando, durante el desarrollo de las pruebas, tiene lugar una enfermedad que potencialmente no tenga explicación". Indicaron también que con la suspensión se mantiene la integridad de las pruebas.
Desde el laboratorio no precisaron cuáles fueron los síntomas que desarrolló el paciente en cuestión que llevaron a paralizar el proceso. Sin embargo, el sitio especializado Stat News dijo que se trató de una "seria reacción adversa" y una fuente citada por ese medio indicó que esperan que la persona se recupere.
Las pruebas de la vacuna
En estos momentos hay nueve vacunas en la última fase de pruebas y la de Oxford y AstraZeneca fue una de las primeras en comenzar en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica.
La noticia tuvo un efecto adverso inmediato en la cotización del laboratorio: sus acciones experimentaban una caída superior al 5 por ciento luego del cierre de mercado.
Hasta ahora, la vacuna - llamada AZD 1222 - no había presentado ningún efecto colateral grave en las primeras fases del estudio, que se había hecho en 1.077 adultos sanos de entre 18 y 55 años. Con una dosis única el 95% de ellos tuvo un aumento de cuatro veces en los anticuerpos contra la proteína del virus SARS-CoV-2 un mes después de la inyección.
En este contexto, sin embargo, la vacuna ya se está produciendo en varios países - India, Reino Unido, Suiza, Noruega y Argentina - para ser distribuida inmediatamente cuando obtenga, eventualmente, su aprobación.
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