Casi todos conocemos a alguien que hizo el "desafío de la cubeta de hielo" o #IceBucketChallenge. Se compartían videos en las redes sociales, se nominaba a amigos para que hicieran lo mismo y hasta un sinnúmero de celebridades se mojaron frente a la cámara supuestamente por una buena causa, apoyar los esfuerzos para la investigación sobre la Esclerosis lateral amiotrófica, también conocida como la enfermedad de Lou Gehrig.
Se describió como el fenómeno global de redes sociales más grande hasta ahora: más de 17 millones de personas subieron videos a Facebook que después fueron vistos por 440 millones de usuarios en todo el mundo.
Y las organizaciones de caridad vinculadas al desafío global notaron que sí llegó el dinero.
US$115 millones en dos meses en Estados Unidos la Asociación para la Esclerosis lateral amiotrófica (ALS por sus siglas en inglés) recibió grandes aportaciones a raíz del desafío global. En Reino Unido US$11 millones.
El desafío de la cubeta de hielo tuvo también un efecto positivo en la investigación sobre las causas de la enfermedad.
El dinero recaudado a través del #IceBucketChallenge aceleró con US$7,8 millones un proyecto internacional para analizar los genomas de 15.000 personas que sufren la enfermedad de la motoneurona.
El proyecto MinE le permitirá a los científicos comparar los genomas de los enfermos de MND con los de las personas sanas, acercándolos así a la posibilidad en el futuro de poder aislar los genes que aumentan el riesgo en una persona de contraer la enfermedad.
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