El 17 de abril del corriente año, Día Mundial de la hemofilia, la comunidad mundial de trastornos de la coagulación se reunirá para ce4lebrar 50 años de impulsar la causa para el tratamiento y la atención de toda las personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación que son hereditarios.
No obstante, la cruda realidad sigue siendo que el 75% de estas personas aún recibe tratamiento sumamente inadecuado o nulo.
El Día mundial de la hemofilia ofrece a la comunidad mundial de trastornos de la coagulación “la oportunidad de crear conciencia sobre dónde estamos, a dónde queremos llegar, ya que juntos podamos cerrar la brecha que existe en la atención de estos trastornos”, expresó Jorge Aldana, Técnico en hemoterapia. Del Hospital de Niños.
“Es importante que nos aboquemos a los próximos 50 años y que dediquemos nuestra energía a reducir la brecha que existe en la atención de tales padecimientos”, declara la Dra. Susana Gastaldo del Centro de Hemofilia Jujuy.
Actualmente en Jujuy existen, hasta diciembre del 2012, 40 pacientes con diagnóstico confirmado de hemofilia A o B. Desde el año 2009, los diagnósticos se realizan en este centro que funciona en el Hospital de Niños de nuestra ciudad capital.
Para el Día mundial de la hemofilia 2013, el Centro de Hemofilia Jujuy, organizará el 26 de abril una convivencia en Termas de Reyes con los pacientes, sus familiares y el equipo de trabajo. “La idea es reforzar el programa de capacitación y autoayuda que se vienen realizando desde el año 2006 hasta la fecha”, anunció Jorge Aldana.
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