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SUSCRIBITEEl grupo sanguíneo Gerbich negativo requiere donantes específicos y su detección es clave para evitar reacciones graves.
Seis casos de un rarísimo grupo sanguíneo fueron detectados en Argentina
Seis casos del grupo sanguíneo Gerbich negativo fueron detectados en Argentina, en un hallazgo considerado de alto impacto para la medicina transfusional. La confirmación fue realizada por el Hospital Nacional Posadas y, entre los casos identificados, tres corresponden a mujeres embarazadas.
La validación molecular se logró mediante un trabajo conjunto con la Cruz Roja Internacional de Japón, considerada un centro de referencia mundial en la especialidad. El hallazgo fue informado este lunes y marca un avance importante para la identificación de grupos sanguíneos raros en el país.
Según indicó un informe del Ministerio de Salud, el equipo de Hemoterapia del Hospital Posadas llegó a este descubrimiento a partir de estudios clínicos y serológicos de alta complejidad. En ese centro ya se había identificado a más del 50% de los donantes con fenotipos raros del país.
El Gerbich negativo es un tipo de sangre poco frecuente que se caracteriza por la ausencia de antígenos Gerbich, también conocidos como Ge, en los glóbulos rojos. Las personas que tienen este grupo sanguíneo requieren donantes específicos al momento de recibir transfusiones. Por eso, su detección resulta clave para evitar complicaciones graves.
Desde la cartera sanitaria señalaron que los grupos sanguíneos raros aparecen en menos de una persona cada mil y, en algunos casos, pueden presentarse en uno entre millones. Una transfusión incompatible puede provocar reacciones inmunológicas severas, por lo que el trabajo de los centros especializados y los registros de donantes poco frecuentes es fundamental.
Entre los seis casos confirmados hay tres pacientes embarazadas. En estos casos, la detección resulta especialmente importante para prevenir la Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido. También fueron identificadas dos hermanas a partir de un estudio familiar y un donante voluntario, considerado un hallazgo clave para el sistema de donación.
La confirmación fue posible gracias al análisis conjunto con la Cruz Roja de Japón, que permitió validar los resultados bajo estándares genéticos internacionales.
A partir de esta colaboración internacional, el Hospital Posadas avanza en el desarrollo de tecnología molecular propia para detectar estos fenotipos en Argentina de manera autónoma. El objetivo es acelerar los diagnósticos y ampliar la capacidad de respuesta del sistema de salud ante casos de alta complejidad transfusional.
El avance no solo mejora la seguridad de las transfusiones, sino que también posiciona a la Argentina en el mapa de la inmunohematología de alta complejidad a nivel global.
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